您好,欢迎来到诺达名师!
客服热线:18898361497

当前位置: 首页 > 生产管理 > 质量管理 > FMEA潜在失效模式及后果分析 内训

史玉杰

FMEA潜在失效模式及后果分析 内训

史玉杰 / 精益六西格玛高级咨询师

课程价格: 具体课酬和讲师商量确定

常驻地: 青岛

预定该课 下载课纲

咨 / 询 / 热 / 线 18898361497

在线咨询

课程背景

在企业管理、客户服务、产品开发过程中, 是“亡羊补牢”,等出现问题再想办法补救呢,还是“防患于未然”,先预测风险并实施控制的方法呢?答案是显而易见的。 •有人会说,不出问题,我怎么知道存在什么问题呢? •也有人说,我也想“先知先觉”,但我又不能未卜先知,我怎么知道产品投放市场后回出现什么问题呢? •风险到底是什么,我们该如何来防范它? •客户投诉的问题五花八门,理不出头绪,我该怎么进行分析呢? •有没有一种系统的工具可以帮助我们对可能出现的问题予以关注呢? •老是出现类似的问题为什么一直得不到有效的解决?…… 如果您也也有类似的困惑,并且您还没有找到好的方法来解决这些问题,敬请关注《FMEA潜在失效模式及后果分析》

课程目标

用客户的产品为案例,学员以小组的方式,学习界限图、接触矩阵图、P图、DRBFM为DFMEA奠定基础; 学习过程流程图、特性矩阵图、过程变差识别和过程参数控制,为PFMEA奠定基础; 掌握新版FMEA的更新内容和要求; 帮助学员学会真正将FMEA作为工程师必需掌握的设计工具。

课程大纲

 

1、掌握新版FMEA(第四版)的更新的内容和要求;

2、理解失效模式和后果分析(FMEA)概念、信息流、步骤和方法;

3、**界限图,正确界定FMEA的范围;

4、应用接触矩阵图,分析零件与零件之间在物体、能量、信息、物质形态方面的交互作用;

5、建立P图,分析产品的错误状态,揭露导致产品不可靠的原因;

6、**过程流程图,建立产品特性和过程参数的对应关系;

7、具备运用FMEA、过程控制计划等工具,提高产品和过程的可靠性;

8、理解FMEA与其他任务和工具之间的关系;

9、掌握FMEA和其它文件之间的相互关联 。

【课程大纲】


一、新版FMEA概述

1、FMEA的定义、范围和好处

2、FMEA的种类:系统FMEA,设计

3、FMEA,设计FMEA

4、原因和效果基本关系

5、FMEA的模式和产品实现流程

6、FMEA开发过程中的关联

7、FMEA开发组织和小组作用

8、高层管理在FMEA过程的作用(新版)

9、FMEA的生命圈

10、FMEA的佳实践

二、设计FMEA (新版FMEA 4th)

1、DFMEA的基本模式

2、DFMEA的信息流

3、DFMEA的目的

4、前期策划:客户和产品要求的确定

5、产品功能表

6、分析途径

7、界限图(Boundary Diagram)

8、接触矩阵图(Interface Matrix)

9、白噪声图(参数图) (P-Diagram)

10、DFMEA内部的动态链接(新版)

11、DFMEA输入和输出

12、设计矩阵

13、开发DFMEA:功能、失效模式、后果分析、潜在原因、因果分析工具、设计控制、SOD评分(新版)/li>

14、多方位的风险分析(新版强调)

16、行动计划

17、DFMEA的评估

18、设计评审

19、设计验证计划和报告(DVP&R)

20、在设计开发阶段所用的其它技术

21、DRBFM (新版,基于失效模式的设计评估)

22、FMEA和DVP&R的内在关联(新版)

三、过程FMEA(新版FMEA 4th)

1、过程流程图的定义和作用

2、风险的模式

3、PFMEA的目标

4、PFMEA开发的准备

5、PFMEA的输入和要求

6、过程流程的优点

7、过程流程图开发和过程文件

8、过程特性分类和影响级别

9、特殊特性

10、流程图的使用和检查清单

11、设计矩阵表

12、特性矩阵分析(Charateristic Matrix)

13、过程流程图和PFMEA的内在关联

14、过程FMEA的制定:功能、失效模式、后果、潜在原因、因果分析工具、严重度、频度和探测度SOD评分(新版)

15、FMEA的表格类型(新版)

16、多方位的风险评价(新版)

17、过程控制、行动措施

18、过程开发的其它活动

19、DFMEA和PFMEA的内在关联(新版)

20、PFMEA的评估

四、新版FMEA(第四版)的主要更新

1、强调FMEA是动态过程?

2、高层管理对FMEA过程支持

3、易读的表格、图形

4、易用的案例和可操作性

5、不建议只用RPN系数评估风险

6、改进的严重度、频度和探测度SOD7评分标准

7、强调预防控制

8、DFMEA和PFMEA内部关联

9、FMEA和其它文件关联的清晰化

10、DRBFM-针对技术更改的FMEA,有效控制技术更改的风险

五、控制计划

1、控制计划的定义、内容和作用

2、控制计划的输入

3、控制方法和反应计划

4、试生产控制计划

5、从其他文件来源的主要输入

6、确定变差来源及其控制方法

7、控制程度和过程能力

8、PFMEA和控制计划的内在关联(新版)

六、小组练习

上一篇: QC质量管理小组培训 内训 下一篇:《班组管理系列培训》---质量管理篇

下载课纲

X
""