课程目标
理解QC080000标准及相关法令，如何识别公司的有害物资使用风险；
如何建立QC080000体系；
了解如何用过程方法来控制QC080000体系；
如何应对客户的要求及工厂审查，如SONY GP认证；
如何管理供应链；
课程大纲
【两天课程】本课程以全新角度探讨如何把电子信息产品有毒有害物质的控制**管理体系的方式，以流程管理的方式予以控制，使学员充分理解标准的内容及如何识别相关的电子信息产品法规，并掌握内部审核的技巧等。
【课程内容】
概述
l 什么是IECQ-HSPM QC080000:2005？
Ø 介绍IEC、IECQ、HSPM分别是什么意思
Ø IECQ-HSPM QC080000：2005的发展过程
Ø 推行IECQ-HSPM的好处和意义等。
l QC080000标准讲解
Ø 标准的内容讲解
Ø 与ISO9000的区别及内容的区分
Ø 如何在ISO9000的基础上建立QC080000
Ø 过程方法的展开
如何收集相关的法规及顾客要求
l ROHS、WEEE指令介绍及豁免清单判定
l 企业如何应对ROHS及WEEE
l 中国ROHS相关内容介绍
l 企业如何应对中国ROHS
l 顾客要求如何识别，举例讲解如SONY、HP、MOTO、NOKIA等公司的标准如何识别
如何根据法令和顾客要求识别和评价公司的要求制定有害物质清单
l 什么是有害物质、限制物质及无有害物质
l 如何根据顾客要求和法规要求制定公司的有害物质清单
l 在制定有害物质清单时，如何规避违规风险
如何策划公司的HSPM体系
l 策划时注意的内容、关键分析
l 体系文件的架构
l 作业文件的编写
测试方法介绍
l 什么是均质材料
l 测试方法及仪器的种类
l 如何判定测试结果
l 一般材料中可能会含有的有害物质种类
过程控制
l 供应链展开
Ø 供应商选择的标准制定
Ø 如何在质量管理基础上制定管控供应商
Ø 供应商现场工艺确定
Ø 如何识别供应商检测报告
l 检验时机及策划
Ø 进料检验、成品检验的区别和方法
Ø 检验标准如何制定
Ø 不合格品控制
l 工艺过程控制
Ø 如何制定有害物资过程管理控制计划
Ø 现场标示方法（含物料、设备等）
Ø 设备清理、切换规定
Ø 人员资格认定
Ø 特殊过程的认定及管理
内部审核课程
l 如何内部审核计划、检查表、不符合报告、总结报告等
l 内部审核流程讲解
l 内部审核员的选择方法
l 审核的方法等
案例分析
学员背景要求：
